Παραγωγή

Η εταιρεία διαθέτει τρεις υπερσύγχρονες γραμμές παραγωγής, στην Αθήνα, σχεδιασμένες βάσει όλων των Ευρωπαϊκών προδιαγραφών (EU GMPs).

Ενέσιμα Ογκολογικά (εγκαινιάστηκε το 2006)

  • Μορφή Ιδιοσκευασμάτων: διαλύματα
  • Δραστικές Ουσίες: Καρβοπλατίνη, Δοξορουβικίνη, Επιρουβικίνη, Μιτοξαντρόνη, Οξαλιπλατίνη & Κλοφαραβίνη
  • Πρωτογενής συσκευασία: γυάλινα φιαλίδια με ελαστικό πώμα και αποσπώμενο καπάκι
  • Όγκος Φιαλιδίων: 5ml - 100ml
  • Τεχνολογία: στείροι χώροι, isolator, άσηπτο γέμισμα, αποστείρωση στον τελικό περιεκτή
  • Μέγιστη Δυνατότητα Παραγωγής: 5 εκατομμύρια φιαλίδια
  • Διαπιστεύσεις: EU GMP, Gulf Countries Council (GCC), Health Canada, Therapeutic Goods Administration (TGA-Australia)

 

Στερεά Ογκολογικά (εγκαινιάστηκε το 2007)

  • Μορφή ιδιοσκευασμάτων: δισκία (χωρίς επικάλυψη ή επικαλυμμένα) & σκληρές κάψουλες
  • Δραστικές ουσίες: Αναστροζόλη, Βικαλουταμίδη, Εξεμεστάνη, Φιναστερίδη, Φλουταμίδη, Υδροξυουρία, Λετροζόλη, Ταμοξιφαίνη & Θειογουνίνη
  • Βασική Συσκευασία: blisters
  • Πλήρης Δυνατότητα Παραγωγής: 230 εκατομμύρια δισκία, 75 εκατομμύρια κάψουλες
  • Διαπιστεύσεις: EU GMP, Gulf Countries Council (GCC), Health Canada, Therapeutic Goods Administration (TGA-Australia)

 

Στερεά Συμβατικά (εγκαινιάστηκε το 2005)

  • Μορφή ιδιοσκευασμάτων: δισκία (χωρίς επικάλυψη, επικαλυμμένα, διασπειρόμενα στο στόμα και μασώμενα), σκληρές κάψουλες
  • Δραστικές Ουσίες: περισσότερες από 55
  • Βασική Συσκευασία: blisters & πλαστικά μπουκάλια (για στερεά ιδιοσκευάσματα)
  • Μέγιστη Δυνατότητα Παραγωγής: 780 εκατ. δισκία, 260 εκατ. κάψουλες, Πιστοποιήσεις: EU GMP, Gulf Countries Council (GCC), Health Canada, Therapeutic Goods Administration (TGA-Australia)

 

Πιστοποιήσεις

  • ISO 9001
  • EU GMP
  • GCC GMP
  • Health Canada
  • TGA (Australian Health Authorities)
  • Taiwan GMP
  • Korea Ministry of Health